作者：Russell L. Blaylock / 美国国家卫生院网站
编译/评论：林伟雄医师
【译者评论】这篇长文的作者，拉塞尔·布雷洛克（Russell L. Blaylock）是退休神经外科医生。在他的职业生涯中，他不但治疗过很多神经系统疾病的病人，并且发明过两种全新手术方法来治疗某些脑膜肿瘤和脑积水，并且对于环境因素所导致的疾病有长时间的关注。因此，他对于医学科学文章的发表，追踪，评估等等方面都是有专家的地位。 除了过去可能没有被广泛知晓的有些热点批次疫苗造成比其他批次高出数十倍死亡率再次提起，更好的解释了为什么不同人之间有如此天差地异的反应之外，他这篇文章中所综述的很多事实实际上我们过去都已经知道，但他的综述有根据，有层次地重新理顺这个被严重操纵的传染病事件，并且呼吁要对这一次大规模危害公共健康幕后操纵者提出法律追责。本人基本上同意作者所表达的所有观点，除了他的第一句话。我认为这是历史上受操纵最严重的传染病事件，没有之一，除非今后所发生的能够让这一次严重操纵事件退居后席。求神怜悯我们，使这样的事情不会再发生。但这有待于我们能够有效的追责那些造成这次重大损害的幕后黑手。
COVID更新：真相是什么？
COVID-19（新冠）大流行是历史上受操纵最严重的传染病事件之一，其特点是由政府官僚机构、医学协会、医学委员会、媒体和国际机构主导的官方谎言层出不穷。[3, 6, 57] 我们目睹了一长串前所未有的对医疗实践的侵扰，包括对医学专家的攻击、对拒绝参与杀害病人的医生的医疗生涯的破坏，以及由拥有巨大财富、权力和影响力的非合格人士领导的大规模 “规条化” 医疗行为。
在美国历史上，总统、州长、市长、医院管理者和联邦官僚第一次不是根据准确的科学信息，甚至不是基于经验的信息来决定医疗方法，而是强迫接受特殊形式的护理和 “预防” - 包括瑞德西韦（Remdesivir）、使用呼吸器和最终一系列基本上未经测试的信使 RNA 疫苗。有史以来第一次，医学治疗方案的制定不是基于成功治疗最多病人的医生的经验，而是基于从未治疗过一个病人的个人和官僚机构 - 包括安东尼·福奇（Anthony Fauci）、比尔·盖茨（Bill Gates）、生态健康联盟（EcoHealth Alliance）、疾控中心（CDC）、世卫组织（WHO）、州公共卫生官员和医院行政人员 [23, 38]。
媒体（电视、报纸、杂志等）、医学会、州医疗委员会和社交媒体的拥有者已经指定自己为有关这种所谓 “大流行病” 的唯一信息来源。传递异议信息的网站被删除，传染病领域中具有高度信誉和经验的临床医生和科学专家被妖魔化，职业生涯被摧毁，所有异议信息都被贴上 “错误信息” 和 “危险的谎言” 的标签，即使这些信息来自病毒学、传染病、肺部重症监护和流行病学领域的顶级专家。令人难以置信的是，即使是像英国辉瑞制药公司（Pfizer Pharmaceutical）科学部副总裁、已退休的前首席科学家迈克尔·耶顿（Michael Yeadon）博士这样的人，也被忽视和妖魔化了，耶顿指控该公司制造了极其危险的疫苗。此外，他和其他高素质的科学家都表示，没有人应该服用这种疫苗。
彼得·麦卡洛（Peter McCullough）博士是他所在领域中论文被引用最多的专家之一，他通过使用早期治疗方案成功治疗了2000多名COVID患者（所谓的专家完全忽视了这一点），他是那些从疫苗中获得经济利益的人特别恶毒的攻击的受害者。他在同行评议的杂志上发表了他的成果，报告说通过使用早期治疗，住院人数减少了80%，死亡人数减少了75%。[44] 尽管如此，他还是受到了信息控制者的一系列无情攻击，而这些人都没有治疗过任何一个病人。
除了泰诺、补水和一旦出现呼吸困难就叫救护车以外，无论是安东尼·福奇、CDC、WHO 还是任何医疗政府机构都没有提供过任何早期治疗，这在整个医疗史上是前所未有的，因为感染的早期治疗对于挽救生命和防止严重并发症至关重要。这些医疗组织和联邦走狗们不仅没有建议早期治疗，而且还用他们掌握的所有武器攻击任何试图启动这种治疗的人 - 吊销执照、取消医院特权、羞辱、破坏名誉甚至逮捕。[2]
这种对言论自由和提供知情同意信息的恶毒攻击的一个例子是最近缅因州医学委员会吊销了梅丽尔·纳斯（Meryl Nass）医生的医疗执照，并命令她接受精神评估！！因为她开了伊维菌素的处方并分享了她在这个领域的专业知识。[9, 65] 我知识认识纳斯医生，我可担保她的个人诚信，她的科学背景是无可挑剔的。医学执照委员会的这种行为，让人想起苏联克格勃曾将持不同政见者监禁在精神病古拉格集中营以压制其异议的方法。
其他史无前例的攻击
另一种史无前例的手段是将持不同意见的医生从期刊编辑、审稿人的位置上撤下来，并将他们的科学论文从期刊上撤下来，甚至在这些论文已经出版之后。在这次大流行事件之前，我从未见过如此多的期刊论文被撤回 - 绝大多数被撤回的是与宣传官方教条相左的替代方案 - 尤其是当这些论文质疑疫苗安全时。通常情况下，提交的论文或研究报告会由该领域的专家进行审查，称为同行评审。这些审查可能相当激烈，而且对细节吹毛求疵，坚持要求在发表前纠正论文中的所有错误。因此，除非在论文出版后发现欺诈或其他重大隐患，否则该论文会留在科学文献中。
但我们现在看到越来越多的、由该领域的顶级专家撰写的优秀科学论文，在发表后数周、数月甚至数年后被主要医学和科学杂志撤回。一项仔细的审查表明，在太多的案例中，作者敢于质疑科学出版物控制者所接受的教条，特别是关于疫苗的安全性、替代疗法或有效性。[12, 63]这些期刊的收入依赖于制药公司的大量广告。有几个案例表明，强大的制药公司对这些期刊的所有者施加影响，以任何方式删除质疑这些公司产品的文章。[13, 34, 35]
更糟糕的是，含有虚假研究的为推广药物和医药产品而实际设计的医学文章，即所谓的幽灵写手文章。[49, 64] 《卫报》（the Guardian）援引理查德·霍顿（Richard Horton）的话说：“期刊已经演变成制药业的信息洗钱行动。” [13, 63] 由制药巨头赞助的被证实的欺诈性 “幽灵写手” 文章经常出现在顶级临床期刊上，如《美国医学会杂志》（JAMA）和《新英格兰医学杂志》（New England Journal of Medicine），尽管被证实存在科学滥用和操纵数据的行为，但从未被删除。[49, 63]
幽灵写手文章涉及利用策划公司设计含有操纵数据的文章以支持某种医药产品，然后让这些文章被有高影响力的临床期刊接受，也就是最有可能影响医生临床决策的期刊。此外，他们还向临床医生提供这些被操纵的文章的免费重印本。《卫报》发现有250家公司从事这种幽灵写作业务。设计这些文章在最有名望的杂志上发表的最后一步是招募著名机构的知名医学专家，在这些文章上加上他们的名字。这些被招募的医学作者要么是为了在同意在这些预先写好的文章中加上自己的名字时得到报酬，要么是为了让自己的名字出现在著名医学杂志的文章上而获得声望 [11] 。
医学出版领域的专家指出，至关重要的是没有采取任何措施来制止这种滥用。医学伦理学家哀叹说，由于这种普遍的做法，”你不能相信任何东西”。虽然有些期刊坚持要求披露信息，但大多数医生在阅读这些文章时都忽略了这些信息或为其开脱，一些期刊要求读者在另一个地方找到披露声明，从而使披露更加困难。许多期刊不对这种声明进行监督，作者的遗漏很常见，而且不受惩罚。
至于向公众提供的信息，几乎所有的媒体都在这些制药巨头或其他从这种 “疫情” 中受益的人的控制之下。他们的故事都是一样的，无论是内容还是措辞。每天都有精心策划的掩饰，大量的数据揭露了这些信息控制者所产生的谎言，但却对公众隐瞒。所有来自国家媒体（电视、报纸和杂志）的数据，以及你每天观看的地方新闻，都只来自 “官方” 来源 - 其中大部分是谎言、歪曲或完全无中生有 - 目的都是为了欺骗公众。
电视媒体的大部分广告预算来自国际制药公司 - 这就产生了一种不可抗拒的影响力，即去报道所有支持其疫苗和其他所谓治疗方法的编造的研究。仅在2020年，制药业就在此类广告上花费了65.6亿美元。[13, 14] 制药业的电视广告达到45.8亿美元，占其预算的75%，令人难以置信。这可以买到很多对媒体的影响和控制。传染病各领域的世界知名专家被排除在媒体曝光之外，如果他们以任何方式反对这些疫苗制造商编造的谎言和歪曲，就会被排除在社交媒体之外。此外，这些制药公司在社交媒体上花费了数千万的广告费，其中辉瑞公司在2020年以5500万美元居首[14] 。
虽然这些对言论自由的攻击已经足够可怕了，但更糟糕的是，医院管理者对医院的医疗细节几乎进行了普遍的控制。这些受雇者现在正在指示医生要遵守哪些治疗方案，不使用哪些治疗方法，无论 “经批准的” 治疗方法有多有害，“未经批准的” 治疗方法有多有益 [333, 57] 。
在美国医学史上，医院管理人员从来没有对其医生的行医方式以及他们可以使用的药物专权独断。疾控中心无权对医院或医生的医疗行为发号施令。然而，大多数医生在没有丝毫反抗的情况下服从了。
《联邦医疗法》是这场人类灾难的催生者。该法案为所有美国医院的每一位使用呼吸器的重症监护室（ICU）患者提供了高达39,000美元的资金。尽管在疫情早期就已显明，呼吸器是导致这些毫无戒心的病人死亡的主要原因。此外，每将一个病人送入重症监护室，医院就可以获取12000美元 - 在我和其他人看来，这解释了为什么所有的联邦医疗官僚机构（CDC、FDA、NIAID、NIH等）都在竭力阻止挽救生命的早期治疗。越来越多的医院面临破产的危险，许多医院甚至在这次 “疫情” 之前就已经关门了。[50] 这些医院中的大多数现在都由国家或国际公司拥有，包括教学医院。[10]
值得注意的是，随着这次 “疫情” 的到来，我们目睹了医院收购热 —— 医院连锁企业收购一些有财务风险的医院的热潮。[1, 54] 有人指出，这些医院巨头正用数十亿美元的联邦新冠援助来收购这些有财务风险的医院，进一步增强了企业医学对医生独立性的影响力。被赶出医院的医生们发现很难加入其他医院的医师团队，因为他们也可能被同一个企业巨头所拥有。因此，疫苗强制令政策影响了数量多得多的医院员工。例如，梅奥诊所（Mayo Clinic）解雇了700名员工，因为他们行使了拒绝一种危险的、基本上未经测试的实验性疫苗的权利。[51, 57] 尽管这些员工中有许多人在疫情最严重的时候工作，而梅奥诊所还是在奥米克戎（Omicron）变体病毒的成为主导菌株，对大多数人来说仅有普通感冒的致病性，而且疫苗对预防感染无效的情况下，解雇了他们。
此外，事实证明，接种疫苗的无症状感染者的鼻咽部病毒滴度与未接种疫苗的感染者一样高。如果疫苗强制令的目的是为了防止病毒在医院工作人员和病人之间传播，那么构成最大传播风险的是接种疫苗的人，而不是未接种疫苗的人。不同的是，未接种疫苗的病人不会去上班，而无症状的接种疫苗的传播者会去上班。
我们所知道的是，主要的医疗中心，如梅奥诊所，每年收到数千万美元的 NIH 拨款，以及来自这些实验性 “疫苗” 的制药商的资金。在我看来，这才是推动这些政策的真正考虑。如果这一点能够在法庭上得到证明，那么制定这些规定的管理者就应该被追究一切法律责任，并被所有受害方民事起诉。
医院的破产问题已经变得越来越严重，这是因为医院强制要求接种疫苗，导致大量的医院工作人员，特别是护士，拒绝被强制接种。[17, 51] 这在医疗保健史上是前所未有的。医院里的医生负责各自的病人的治疗，并直接与这些病人和他们的家人互动，开始这些治疗。外部组织，如 CDC，无权干预这些治疗，而且这样做会使病人面临一个从未治疗过任何一个 COVID-19 病人的组织犯下的严重错误。
但当这一疫情开始时，医院被 CDC 命令遵循一个治疗方案，这导致了数十万病人死亡，如果允许适当的治疗，其中大多数人都会康复。[43, 44] 如果允许医生使用伊维菌素、羟基氯喹和其他一些安全药物和天然化合物等产品进行早期治疗，这些死亡中的大多数都可以避免。据估计，根据医生成功治疗大多数新冠患者的结果，在我们被告知死于新冠的80万人中，有64万人不仅可以被拯救，而且在许多情况下，如果强制使用这些被证实的方法进行早期治疗，可以恢复到感染前的健康状态。这种对早期治疗的忽视构成了大规模谋杀。这意味着有实际上死于新冠人数只有16万人，远远少于死于官僚机构、医疗协会和医疗委员会手中的人数，这些机构拒绝为这些的病人挺身而出。根据对勇敢的、有爱心的医生对数以千计的病人进行早期治疗的研究，75%到80%的死亡本来是可以避免的 [43, 44] 。
令人难以置信的是，这些知识渊博的医生被阻止拯救这些被新冠病毒感染的人。如此多的医生不假思索地遵循医学控制者制定的致命协议，这应该让医学界感到耻辱。
人们还必须牢记，这一波疫情本来从未满足大流行病的标准。世界卫生组织改变了标准，使之成为一个大流行病。要获得大流行的资格，病毒必须对绝大多数人有很高的死亡率，但它没有（有99.98%的存活率），而且它必须没有已知的现有治疗方法 - 这种病毒有 - 事实上，有越来越多的非常成功的治疗。
为遏制这种人为制造的 “大流行” 而制定的严苛措施从未被证明是成功的，如公众戴口罩、封锁和社会疏离。在以前的流感季节进行的一些仔细研究表明，任何形式的口罩都从未阻止过病毒在公众中的传播 [60] 。
事实上，一些非常好的研究表明，口罩实际上是通过给人们一种虚假的安全感和其他因素来传播病毒的，例如，据观察，人们不断地通过触摸口罩、不适当地摘除口罩以及口罩边缘的感染性气溶胶的泄漏来破坏无菌技术。此外，口罩还被丢弃在停车场、步行道上，放在餐馆的桌面上，放在口袋和钱包里。
在戴上口罩的几分钟内，就可以从口罩中培养出一些致病菌，使免疫力低下的人面临细菌性肺炎的高风险，儿童面临脑膜炎的高风险。[16]佛罗里达大学研究人员的一项研究从学校儿童佩戴的口罩内部培养出超过11种致病菌。
人们还知道，儿童基本上没有感染病毒或传播病毒的风险。
此外，人们还知道，戴口罩超过4小时（如在所有学校发生的情况）会导致严重的缺氧（血氧含量低）和高碳酸血症（二氧化碳含量高），这对健康有许多有害影响，包括损害儿童的大脑发育 [4、72、52]。
我们已经知道，大脑的发育在小学阶段后还会持续很长时间。最近的一项研究发现，在 “疫情” 期间出生的儿童的智商明显较低 —— 然而学校董事会、校长和其他教育官僚显然并不关心。
洗脑行业的工具
这场大流行病的设计者预料到了公众的反击，预料到了会有人提出重大的尴尬问题。为了防止这种情况，控制者向媒体提供了一些策略，其中最常用的是 “事实核查” 骗局。每次面对精心记录的证据，媒体的 “事实检查员” 都会以 “错误信息” 的指控和毫无根据的 “阴谋论” 指控来反击，在他们的词典中，这些指控被 “揭穿”。从来没有人告诉我们谁是事实核查者，或者他们 “驳斥” 信息的来源，我们只是相信 “事实核查者”。最近的一个法庭案件表明，脸书的 “事实核查员” 使用的是他们自己工作人员的意见，而不是真正的专家来核查 “事实” [59]。以下是一份被贴上 “神话” 和 “错误信息” 标签，但后来被证明是真实的。
无症状的接种者与未接种的有症状的感染者一样在传播病毒。
疫苗不能充分保护新的变种，如 Delta 和 Omicron。
自然免疫力远远优于疫苗免疫力，而且很可能是终身的。
疫苗免疫力不仅在几个月后减弱，而且所有的免疫细胞都长期受损，使接种者处于所有感染和癌症的高风险中。
COVID 疫苗会导致血凝块和其他严重副作用的显著发生率
疫苗拥护者会在每个变种出现的时候要求无数的加强针。
福奇将坚持为小孩子甚至婴儿接种新冠疫苗。
进入企业、乘坐飞机和使用公共交通都需要疫苗护照。
将为未接种疫苗的人设立收容所（如澳大利亚、奥地利和加拿大）。
未接种疫苗的人将被拒绝就业。
政府、精英机构和疫苗制造商之间有秘密协议
许多医院在大流行期间不是空着就是入住率低。
疫苗中的棘突蛋白进入细胞核，改变了细胞 DNA 修复功能。
数十万人被疫苗杀死，更多的人受到永久伤害。
早期治疗可以挽救70万死亡者中大多数人的生命。
疫苗引起的心肌炎（最初被否认）是一个重要问题，并在短时间内清除。
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这些疫苗中有些特别致命的批次，但与大量其他新冠疫苗混合在一起。
反对这些疫苗的人提出的这些说法中，有几个现在出现在 CDC 的网站上 - 大部分仍被认定为 “神话”。今天，大量的证据已经证实，这些所谓的 “神话” 中的每一个都是事实。许多人甚至被 “疫苗圣人” 安东尼·福奇所承认。例如，我们被告知，甚至被我们认知障碍的总统*告知，一旦疫苗发布，所有接种疫苗的人都可以摘下他们的口罩。不久之后，我们被告知 —— 接种疫苗的人在他们的鼻子和嘴里（鼻咽部）有高浓度的病毒（滴度），可以将病毒传播给他们接触到的其他人，特别是他们自己的家庭成员。再次戴上口罩 —— 事实上，建议戴上双重口罩。现在已知接种疫苗的人是病毒的主要超级传播者，医院里到处都是生病的接种疫苗者和患有严重疫苗并发症的人 [27, 42, 45] 。
疫苗支持者的另一个策略是将那些因各种原因拒绝接种疫苗的人妖魔化。媒体将这些具有批判性思维的人称为 “反疫苗者”、“否认疫苗者”、“抵制疫苗者”、“谋杀者”、“与社会公益为敌”，并称他们是延长疫情的人。当父母或亲人讲述他们或他们的亲人因疫苗而遭受的可怕痛苦和最终死亡的故事时，社交媒体上一些人的恶毒、无情的攻击让我感到震惊。一些精神病态者在推特上说，他们很高兴所爱的人死了，或者说接种疫苗后死去的人如果公开经历，就是与社会公益为敌，应该被禁言。这是很难理解的。这种程度的残忍是可怕的，它标志着一个道德、体面、有同情心的社会已经崩溃。
公众沉沦到这种程度已经很糟糕了，但媒体、政治领袖、医院管理者、医学协会和医疗许可委员会也在以类似的道德失范和残忍的方式行事。
逻辑、推理和科学证据在这次事件中消失了
科学证据、精心做的研究、临床经验和医学逻辑对阻止这些无效和危险的疫苗有任何影响吗？绝对没有！为地球上的每一个人接种疫苗的严酷努力仍在继续（除了精英阶层、邮递员、国会议员和其他内部人士）。[31, 62]
在美国食品和药物管理局（FDA）审查的所有其他药物和以前的常规疫苗时，如果有50人或更少的人不明原因地死亡，就会导致该产品停止进一步分销，正如1976年猪流感疫苗所发生的那样。在2020年12月14日至2021年12月31日期间，VAERS 系统报告的死亡人数超过18,000人，同期还有139,126人严重受伤（包括死亡），但人们仍然没有兴趣停止这一致命的疫苗项目。[61] 更糟糕的是，没有任何政府机构进行认真调查，以确定为什么这些人因这些疫苗而死亡和受到严重和永久性伤害。[15, 67] 我们看到的是疫苗制造商和他们的宣传者不断地掩饰和推诿。
反对有效的、廉价的、非常安全的再利用药物和天然化合物的战争不仅在继续，而且更加激烈，[15, 67] 这些药物和天然化合物已被证明毫无疑问地拯救了全世界数百万人的生命。
医生们被告知，他们不能为病人提供这些拯救生命的化合物，如果他们这样做，他们将被从医院除名，被吊销医疗执照或受到许多其他方面的惩罚。许多药店拒绝按伊维菌素或羟氯喹的处方发药，尽管数以百万计的人已经安全地服用羟氯喹超过60年，伊维菌素数十年。[33, 36] 这种拒绝发放处方药的做法是前所未有的，是那些想要阻止替代治疗方法的人设计的，所有这些都是基于保护疫苗扩大到所有人。几家生产羟氯喹的公司同意清空他们的药物库存，将其捐赠给国家战略储备，使这种药物更难在市面获得。[33] 30多项精心设计的研究表明，这种药物在其他国家，如印度、埃及、阿根廷、法国、尼日利亚、西班牙、秘鲁、墨西哥和其他国家减少了66%至92%的死亡，政府为什么要这样做？[23]
批评这两种救命药的人大多是由比尔·盖茨和安东尼·福奇资助的，他们都从这些疫苗中赚取了数百万美元 [48, 15] 。
为了进一步阻止这些药物的使用，制药业和比尔·盖茨/安东尼·福奇资助了虚假的研究，以证明羟氯喹是一种危险的药物，会损害心脏。[34] 为了证明这个欺诈性的案例，研究人员给病情最严重的新冠病人注射了几乎致命的药物，其剂量远远高于科里医生（Dr. Cory）、麦卡洛（McCullough）和其他 “真正的”、有同情心的医生、真正在治疗新冠病人的医生对任何新冠病人使用的剂量 [23] 。
当然，受控制的哈巴狗媒体用羟基氯喹的致命作用的故事来敲打公众，所有这些故事都带着假恐慌的恐惧表情。所有这些关于伊维菌素危险的故事都被证明是不真实的，其中一些故事荒谬得令人难以置信。
对伊维菌素的攻击甚至比对羟氯喹的攻击更凶狠。小罗伯特-肯尼迪（Robert Kennedy, Jr）的优秀新书《真实的安东尼-福西》（The Real Anthony Fauci）中细致地记录了所有这些以及大量的内容。[32] 如果你真的关心真相，关心这场暴行开始后发生的一切，你不仅要读，还要仔细研究这本书。它有充分的参考资料，并且非常详细地涵盖了所有的主题。这是一场由历史上最卑鄙、最无情、最变态的人设计的人类悲剧，其规模可媲美圣经历史。
数以百万计的人被蓄意杀害和致残，不仅是这种工程病毒，还有疫苗本身，以及这些政府为 “控制大流行病的蔓延 “而采取的严苛措施。我们决不能忽视这些严苛措施所造成的 “绝望的死亡”，其人数可能超过数十万。在第三世界国家，有数百万人因此而挨饿。仅在美国，在医疗官僚机构声称的80万死亡者中，有远超过60万的死亡是由于有目的地忽视早期治疗，阻止使用高效和安全的再利用药物，如羟氯喹和伊维菌素，以及强制使用致命的治疗方法，如瑞德西韦和使用呼吸机。这还没有算上因医疗系统被迫采取封锁和医院措施而造成的绝望和被忽视的医疗服务的死亡。
让这一切变得更加复杂的是，由于所有医院人员的疫苗强制令，成千上万的护士和其他医院工作人员已经辞职或被解雇。[17,30,51] 这导致了这些重要的医疗工作者的严重短缺，许多医院的ICU床位也危险地减少了。此外，正如纽约州Lowville的一家专科医院刘易斯县医疗系统所发生的那样，在30名医院工作人员因该州灾难性的疫苗强制令而辞职后，关闭了其产科。所有这些辞职案例中具有讽刺意味的是，管理者毫不犹豫地接受了这些大规模的人员损失，尽管他们大肆宣扬在 “危机 “期间遭受人员短缺。这一点尤其令人费解，因为我们了解到，疫苗并不能防止病毒传播，而且目前占主导地位的变体的致病性极低。
疫苗的危险日益被科学所揭示
当大多数研究人员、病毒学家、传染病研究人员和流行病学家被恐吓得噤若寒蝉时，越来越多的具有巨大专业知识的正直人士站出来说出真相–那就是这些疫苗是致命的。
大多数新疫苗在被批准前必须经过多年的广泛安全测试。新技术，如mRNA和DNA疫苗，需要至少10年的仔细测试和广泛的跟踪。这些所谓的新疫苗只被 “测试 “了2个月，然后这些安全测试的结果被保密，并继续被保密。一些参加过2个月研究的人在参议员罗恩-约翰逊面前的证词表明，几乎没有对释放前研究的参与者进行跟踪调查。[67] 对并发症的主诉被忽视，尽管辉瑞公司承诺由辉瑞公司支付所有由 “疫苗 “引起的医疗费用，但这些人表示没有得到支付。
作为辉瑞公司以及其他mRNA疫苗制造商的欺骗行为的一个例子，12岁的麦迪-德-加雷参加了辉瑞公司的疫苗释放前安全研究。在约翰逊参议员与疫苗受害家庭的演讲中，她的母亲讲述了她的孩子反复发作的情况，她遭受永久性的脑损伤，现在无法离开轮椅，必须靠饲管喂养。在辉瑞公司提交给FDA的安全评估报告中，她唯一的副作用被列为 “胃痛”。每个人都提交了类似的可怕的故事。
日本人诉诸于FOIA（信息自由法）诉讼，迫使辉瑞公司公布其秘密的生物分布研究。辉瑞公司希望保密的原因是，它表明辉瑞公司就疫苗内容物（包裹着mRNA的纳米脂质载体）注入体内后的命运对公众和监管机构撒谎了。他们声称，这些内容物停留在注射部位（肩部），而事实上他们自己的研究发现，这些内容物在48小时内通过血液迅速扩散到整个身体。
该研究还发现，这些致命的纳米脂质载体在几个器官中的浓度非常高，包括男性和女性的生殖器官、心脏、肝脏、骨髓和脾脏（一个主要的免疫器官）。卵巢和骨髓中的浓度最高。这些纳米脂质载体也沉积在大脑中。
爱达荷州的病理学家瑞安-科尔博士报告说，在接种疫苗的人中，高度侵略性的癌症急剧增加，（媒体没有报道）。他发现在接种疫苗的人中，高侵袭性癌症的发病率高得吓人，尤其是年轻人的高侵袭性黑色素瘤和妇女的子宫癌。[26] 其他关于以前被控制的癌症被激活的报告也在接种疫苗的癌症患者中出现。[47] 到目前为止，还没有研究证实这些报告，但这种研究不太可能进行，至少是由美国国立卫生研究院资助的研究不太可能进行。
在生物分布研究中，在卵巢中发现的高浓度棘突蛋白很可能损害年轻女性的生育能力，改变月经，并可能使她们患卵巢癌的风险增加。骨髓中的高浓度也可能使接种者处于白血病和淋巴瘤的高风险中。白血病的风险是非常令人担忧的，因为他们已经开始为5岁的儿童接种疫苗。这些Covid-19疫苗的制造商都没有进行长期研究，特别是关于诱发癌症的风险。慢性炎症与癌症的诱发、生长和侵袭密切相关，而疫苗会刺激炎症。
癌症患者被告知他们应该接种这些致命的疫苗。在我看来，这是很疯狂的。较新的研究表明，这种类型的疫苗在免疫细胞（很可能是许多类型的细胞）的细胞核内插入棘突蛋白，一旦在那里，就会抑制两种非常重要的DNA修复酶，BRCA1和53BP1，它们的职责是修复细胞的DNA损伤。
有一种遗传性疾病叫做色素性皮炎，其中的DNA修复酶有缺陷。这些命途多舛的人患上了多种皮肤癌，而且器官癌的发病率非常高。而现在一种疫苗有类似的作用，虽然致病程度不如遗传性的那么广泛。
由这些疫苗引起的缺陷修复酶之一被称为BRCA1，它与女性乳腺癌和男性前列腺癌的发病率明显升高有关。
应该注意的是，从来没有对这种类型的疫苗的几个关键方面进行过研究。
以前关于流感疫苗的经验清楚地表明，与制药公司有联系的研究人员和临床医生所做的安全研究基本上都做得很差，或者故意设计成虚假的安全，掩盖副作用和并发症。前面提到的旨在表明羟基氯喹和伊维菌素无效、使用起来太危险的虚假研究就很好地证明了这一点。[34,36,37]这些虚假研究导致了全世界数百万人死亡和严重的健康灾难。如前所述，80%的死亡是不必要的，本来可以用廉价、安全的再利用药物来预防，这些药物在数百万人中有很长的安全历史，他们已经服用了几十年甚至一生。
具有讽刺意味的是，那些自称有责任保护我们健康的人批准了一套未经测试的疫苗，这套疫苗在使用不到一年的时间里造成的死亡人数超过了过去30年所有其他疫苗的总和。他们的借口是–“我们不得不忽视一些安全措施，因为这是一场致命的大流行病”[28,46]。
1986年，里根总统签署了《国家儿童疫苗伤害法》，该法为疫苗的制药商提供了全面的保护，使其免受疫苗伤害者家属的伤害诉讼。最高法院在一份长达57页的意见书中作出了有利于疫苗公司的裁决，有效地允许疫苗制造商制造并向民众分发危险的、往往是无效的疫苗，而不用担心法律后果。法院确实坚持了疫苗伤害赔偿制度，该制度只向大量严重受伤的人支付了极少的赔偿。众所周知，要获得这些赔偿是非常困难的。根据卫生资源和服务管理局的数据，自1988年以来，疫苗伤害赔偿计划（VICP）已同意在19098名疫苗伤害者中支付3597笔奖励，申请金额共计38亿美元。这是在新冠疫苗推出之前。而新冠疫苗仅死亡人数就超过了三十年来与所有疫苗相关的死亡人数总和。
2018年，川普总统签署了 “尝试权 “法律，允许在极端医疗条件下使用实验性药物和所有非常规治疗方法。正如我们所看到的，许多医院拒绝，甚至各州全面拒绝允许使用伊维菌素、羟基氯喹或任何其他未经批准的 “官方 “方法来治疗甚至Covid-19末期的病例，这些邪恶的人无视这项法律。
奇怪的是，当涉及到伊维菌素和羟氯喹时，他们没有使用同样的逻辑或法律，这两种药物都经过了30多项高质量的临床研究的广泛安全测试，并在许多国家的疗效和安全方面都给出了光辉的报告。此外，我们有一个长达60年的记录，全世界有数百万人使用这些药物，并有很好的安全记录。很明显，一群非常有权势的人与制药集团联合起来，不希望疫情结束，并希望将疫苗作为唯一的治疗选择。肯尼迪在书中用大量的证据和引证来说明这个问题[14,32] 。
James Thorpe博士是一位母胎医学专家，他证明了这些在怀孕期间注射的新冠疫苗导致流产的发生率比所有其他疫苗的总和高50倍。然而，美国妇产科学会和美国妇产科学院认可这些疫苗在所有怀孕阶段和母乳喂养婴儿的妇女中的安全性。
值得注意的是，这些医学专业团体得到了辉瑞制药公司的大量资助。美国妇产科学院，仅在2010年第四季度，就从辉瑞制药公司获得了总计11000美元的资助。[70] 来自美国国立卫生研究院的资助要高得多。[20] 批评资金来源、他们的产品或宠物项目几乎绝对导致失去这些资助。Peter Duesberg因为敢于质疑Fauci的艾滋病由HIV病毒引起的宠物理论，在他公开意见后提交的30份资金申请无一项获准。在这之前，作为世界上逆转录病毒方面的权威，他从未被拒绝过申请NIH的资助。[39] 这就是 “腐败 “系统的运作方式，尽管大部分的资助资金来自我们的税收。
热点批次 - 致命批次的疫苗
现在，一项新的研究浮出水面，其结果令人恐惧。[25]伦敦金斯敦大学的一名研究人员完成了对VAERs数据（CDC的一个子部门，收集自愿性疫苗并发症数据）的广泛分析，他根据制造商的疫苗批号对报告的疫苗后死亡人数进行分组。疫苗是大批量生产的，称为批次。他发现，疫苗被分为2万多个批次，每200个批次中就有一个批次对接受该批次疫苗的人来说显然是致命的，这包括成千上万的疫苗剂量。
他检查了所有生产的疫苗–辉瑞公司、摩德纳公司、强生公司（杨森公司）等。他发现，在辉瑞和其他制造商的每200个批次的疫苗中，有一个批次被发现比其他批次的疫苗的致命性高出50倍以上。其他批次的疫苗也会造成死亡和残疾，但远没有达到这种程度。如果这是一个无意的事件，这些致命的批次应该在所有 “疫苗 “中随机出现。然而，他发现，5%的疫苗要对90%的严重不良事件负责，包括死亡。这些 “热点批次”的死亡和严重并发症的发生率比相对应的安全批次高十倍到数十倍不等。如果你认为这是偶然的，那就再想想。在我看来，这并不是第一次 “热门疫苗 “被有目的地制造并送往全国各地，通常是为儿童设计的疫苗。在其中一个这样的丑闻中，”热点批次 “的疫苗最终全部出现在一个州，其损害立即变得很明显。制造商的反应是什么？他并没有清除这些致命批次的疫苗。他命令他的公司将这批疫苗分散到全国各地，这样当局就不会看到明显的致命效果。
所有批次的疫苗都有编号–例如莫德拉公司给它们贴上了013M20A这样的代码。人们注意到，这些批号以20A或21A结尾。以20A结尾的批次比以21A结尾的批次毒性更大。以20A结尾的批次有大约1700个不良事件，而以21A结尾的批次只有几百到二三十个事件。这个例子解释了为什么有些人在服用疫苗后很少或没有不良反应，而其他人要么死亡，要么受到严重的永久性伤害。要看研究人员的解释，请到https://www.bitchute.com/video/6xIYPZBkydsu/ 在我看来，这些例子强烈地表明，有人故意改变 “疫苗 “的生产，包括致命的批次。
我见过一些关心疫苗安全的人，并与他们一起工作，我可以告诉你，他们并不是你们所说的邪恶的反疫苗主义者。他们是非常有原则、有道德、有同情心的人，其中许多人是顶尖的研究人员和对这个问题有广泛研究的人。小罗伯特-肯尼迪、芭芭拉-卢-费舍尔、梅里尔-纳斯博士、克里斯托弗-肖教授、梅根-雷德肖、谢里-腾彭尼博士、约瑟夫-梅科拉博士、尼尔-Z-米勒、卢西娅-汤姆吉诺维奇博士、斯蒂芬妮-塞内夫博士、史蒂夫-基尔希博士和彼得-麦卡洛博士只是其中的一些例子。他们这样做无利可图，反而损失惨重，受到媒体、政府机构和认为自己应该控制世界的精英亿万富翁的恶毒攻击。
为什么福奇不希望对接种疫苗后死亡的人进行尸检？
关于这次 “大流行”，有许多事情是医学史上前所未有的。其中最令人吃惊的是，在大流行病的高峰期，所做的尸检，特别是全部尸检，是如此之少。一种神秘的病毒正在世界范围内迅速蔓延，一群被选中的免疫系统较弱的人得了重病，许多人死亡，而我们可以迅速获得有关这种病毒的最多知识的方法–尸检，却被阻止了。
Guerriero指出，到2020年4月底，大约有15万人死亡，但只有16次尸检，并在医学文献中进行了报道。[24] 其中，只有7次是完整的尸检，其余9次是部分尸检或通过针刺活检或切开活检。只有在大流行的四个月后，已170,000人死于新冠，才真正进行了第一批系列（超过10具）的尸检。又过了一个月，在28万例死亡后，才进行了第一批大型系列的尸检，大约有80例。[22] Sperhake在呼吁毫无阻碍地进行尸检时指出，2020年2月，中国的一份医学法律杂志上首次报道了完整的尸检以及显微照片。[41,68] Sperhake对危机期间为什么不愿意进行尸检表示疑惑，但他知道这不是来自病理学家。医学文献中充斥着病理学家要求进行更多尸检的呼吁。[58] Sperhake进一步指出，罗伯特-科赫研究所（德国卫生监督系统）至少在最初就建议不要进行尸检。他还知道，当时美国200家参与验尸的机构在14个州中至少做了225次验尸。
有些人声称，这种尸检的匮乏是基于政府对病理学家感染的恐惧，但对225例Covid-19案件的尸检的研究表明，只有一例病理学家受到感染，而且这被认为是在其他地方感染的。[19] Guerriero在文章的结尾呼吁进行更多的尸检，并提出这样的意见。”临床和法医病理学家肩并肩地克服了对Covid-19受害者进行尸检研究的障碍，并由此产生了关于SARS-CoV-2和人体之间相互作用的病理生理学的宝贵知识，从而促进了我们对该疾病的理解。”[24] 。
关于世界范围内各国不愿意允许对Covid-19受害者进行全面的尸检研究的怀疑，可能是基于这样的想法：这不仅仅是偶然的。至少有两种可能性是突出的。首先，那些领导这一 “非大流行 “事件发展成被认为是世界性的 “致命大流行 “的人，隐藏了一个重要的秘密，而尸检可以记录下来。也就是说，究竟有多少人的死亡是由病毒造成的？为了实施严厉的措施，如强制戴口罩、封锁、摧毁企业，以及最终强制接种疫苗，他们需要大量的covid-19感染者死亡。恐惧将是所有这些破坏性的大流行病控制计划的驱动力。
Elder等人在他的研究中将尸检结果分为四组[22] 。
确定的新冠死亡
大几率是新冠的死亡
有可能的新冠死亡
与新冠无关，尽管检测结果为阳性。
可能令这场大流行病的工程师们担心甚至害怕的是，尸检可能而且确实显示，这些所谓的新冠死亡者中有不少人实际上是死于他们的合并疾病。在报告的绝大多数尸检研究中，病理学家注意到了多种合并症，其中大多数在生命已到枯竭状态下可能单独致命。以前人们知道，普通感冒病毒在养老院的死亡率为8%。
此外，从尸检中可以获得有价值的证据，从而改善临床治疗，并可能证明CDC强制要求所有医院遵守的协议的致命效果，例如使用呼吸器和致命的、破坏肾脏的药物remdesivir。尸检还显示了不断积累的医疗错误和低质量的护理，因为正如在这些地区工作的几位护士所报告的那样，重症监护室的医生被屏蔽在家属的视线之外，不可避免地导致了更低的护理质量。
尽管这一切都很糟糕，但在新冠疫苗死亡事件中，发生同样的事情–很少有完整的尸检来了解这些人的死亡原因，直到最近。两位高素质的研究人员，即微生物学家和高素质的传染病专家Sucharit Bhakdi博士和病理学家Arne Burkhardt博士，他们最近对15名接种疫苗后死亡的人进行了尸检，后者是一位广泛发表的权威，曾在几家著名机构担任过病理学教授。他们的发现解释了为什么这么多人死亡，并经历了器官损伤和致命的血凝块。
他们确定这15人中有14人是死于疫苗，而不是其他原因。病理学家Burkhardt博士观察到被验尸者的器官和组织受到免疫攻击的广泛证据，特别是他们的心脏。这些证据包括大量淋巴细胞对小血管的广泛入侵，这些淋巴细胞在释放时造成广泛的细胞破坏。其他器官，如肺部和肝脏，也被观察到有广泛的损害。这些发现表明，疫苗导致身体自我攻击，造成致命的后果。人们很容易理解为什么安东尼-福奇以及公共卫生官员和所有大力推广这些疫苗的人都公开不鼓励对后来死亡的接种者进行尸检。人们还可以看到，批准给公众使用基本上没有经过测试的疫苗，至少应该要求监管机构仔细监测和分析与这些疫苗有关的所有严重并发症，当然还有死亡。做到这一点的最好办法是进行完整的尸检。
虽然我们从这些尸检中了解到了重要的信息，但真正需要的是对那些接种疫苗后死亡的人的组织进行特别研究，以了解整个器官和组织中是否存在棘突蛋白浸润。这将是至关重要的信息，因为这种浸润将导致所有相关组织和器官的严重损害–特别是心脏、大脑和免疫系统。动物研究已经证明了这一点。在这些接种疫苗的人中，这些棘突蛋白的来源将是注射产生尖峰蛋白的mRNA纳米脂质载体。显然，政府卫生部门和这些 “疫苗 “的制药商不希望进行这些关键的研究，因为公众会感到愤怒，要求终止疫苗接种计划，并起诉掩盖此事的相关人员。
结论
我们都在经历我们国家历史上以及世界其他地方的文化、经济体系以及政治体系中最剧烈的变化之一。我们被告知，我们将永远不会回到 “正常”，一个伟大的重设已经被设计用来创造一个 “新的世界秩序”。世界经济论坛负责人克劳斯-施瓦布（Klaus Schwab）在他的《大重置》一书中概述了这一切。[66]这本书对乌托邦主义者的思维有很大的启发，他们自豪地声称这次大流行的 “危机 “是他们迎来新世界的方式。这一新的世界秩序在精英操纵者的计划中已经存在了一个多世纪。[73,74] 在本文中，我集中讨论了它对美国医疗系统的破坏性影响，但也包括西方世界的大部分地区。在过去的论文中，我曾讨论过美国传统医疗的缓慢侵蚀，以及这个系统如何变得越来越官僚化和制度化。[7,8]这个过程正在迅速加快，但在我看来，这种人为的 “大流行病 “的出现，一夜之间改变了我们的医疗系统。
正如你所看到的，在这个系统中发生了一系列前所未有的事件。例如，医院管理者承担了医疗独裁者的地位，命令医生遵循的协议不是来自那些在治疗这种病毒方面有丰富经验的人，而是来自一个从未治疗过任何一个COVID-19病人的医疗官僚机构。例如，所有的医疗系统都强制要求ICU的新冠病人使用呼吸机，持反对意见的医生很快就被解除了主治的职务，尽管他们展示了明显改善的治疗方法。此外，医生们被告知要使用药物remdesivir，尽管它被证明具有毒性，缺乏有效性和高并发症率。他们被告知要使用影响呼吸的药物，并给每个病人戴上口罩，尽管病人的呼吸受到影响。在每一个案例中，那些拒绝虐待病人的人都被赶出了医院，甚至面临被吊销执照 —— 或者更糟。
在现代医学史上，全国范围内首次忽视了对这些受感染病人的早期医疗处理。研究表明，如果由独立的医生发起，早期医疗可以挽救这些感染者中80%以上的人。[43,44] 在这次 “大流行 “的过程中，早期治疗可以挽救64万多条生命。尽管这些早期治疗的威力得到了证明，但控制医疗的势力仍继续执行这一破坏性政策。
家人不被允许见他们的亲人，迫使医院里的这些重病患者独自面对他们的死亡。雪上加霜的是，葬礼只限于几个悲伤的家庭成员，甚至不允许他们坐在一起。与此同时，沃尔玛和Costco等大型商店被允许在最小的限制下经营。疗养院的病人也不允许家属探视，他们再次被迫孤独地死去。同时，在一些州，最明目张胆的是在纽约州，受感染的老人被故意从医院转移到养老院，导致这些养老院居民的死亡率非常高。在这场 “大流行 “开始时，超过50%的死亡发生在疗养院。
在这场 “大流行 “中，媒体、公共卫生官员、医疗机构（CDC、FDA和WHO）和医疗协会向我们灌输了一系列无休止的谎言、歪曲和虚假信息。医师、科学家和传染病治疗专家成立了旨在开发更有效、更安全的治疗方法的协会，他们经常被妖魔化、被骚扰、被羞辱、被羞辱、被剥夺执照、被剥夺医院的特权，至少在一个案例中，被命令进行精神病检查[2,65,71] 。
在这次事件中，安东尼-福奇基本上被赋予了对所有形式的医疗护理的绝对控制权，包括坚持要求所有治疗的医生使用他从中获利的药物。他下令使用口罩，尽管一开始他还嘲笑使用口罩过滤病毒。州长、市长和许多企业都毫无疑义地遵从了他的命令。
正在使用的严酷措施、口罩、封锁、对未受感染者的测试、使用不准确的PCR测试、社会疏离和接触者追踪，在以前的大流行病中已被证明几乎没有作用，但所有拒绝这些方法的尝试都无济于事。一些州无视这些严厉的命令，与执行最严格措施的州一样，有相同或更少的病例和死亡。同样，没有任何证据或明显的示范对结束这些社会破坏性措施有任何影响。甚至当整个国家，如瑞典，避免了所有这些措施，显示出与拥有最严格的、非常严厉的措施的国家一样的感染率和住院率时，控制机构的政策也没有发生变化。无论多少证据都不能改变任何事情。
破坏性事件的心理学专家，如经济崩溃、重大灾难和以前的大流行病表明，严厉的措施带来了巨大的代价，即 “绝望的死亡 “和严重心理障碍的急剧增加。这些大流行病措施对儿童神经发育的影响是灾难性的，在很大程度上是不可逆的。
随着时间的推移，数以万计的人可能因这种损害而死亡。即使当这些预测开始出现时，这种 “大流行病 “的控制者仍在全速前进。控制这一事件的官员忽视了自杀人数的急剧增加、肥胖症的增加、毒品和酒精使用的增加、许多健康措施的恶化以及精神疾病的可怕增加，特别是抑郁症和焦虑症。
我们最终了解到，许多人的死亡是医疗忽视的结果。患有慢性病、糖尿病、癌症、心血管疾病和神经系统疾病的人在诊所和医生办公室不再得到适当的跟踪。非急诊手术被搁置。许多病人选择在家里死亡，而不是冒险去医院，许多人认为医院是 “死亡之家”。
死亡记录显示，75岁及以上的人的死亡人数有所增加，主要是由新冠感染引起的，但是对于65岁至74岁的人来说，在大流行病开始之前，死亡人数就已经在增加。其中一些死亡的原因是与毒品有关的死亡人数急剧增加，比2019年多了约20,000人。与酒精有关的死亡也大幅增加，在18至65岁的群体中，凶杀案增加了近30%。
保险公司OneAmerica的负责人表示，他们的数据表明，18至64岁个人的死亡率比大流行前增加了40%。[21] 该公司首席执行官斯科特-戴维森表示，这代表了保险记录历史上的最高死亡率，该公司每年都会对死亡率进行广泛的数据收集。戴维森还指出，在死亡数据收集的历史上，从未见过这么高的死亡率增长。以前的巨大灾难增加的死亡率不超过10%，40%是史无前例的。
印第安纳州首席医疗官林赛-韦弗博士说，印第安纳州的住院率比过去五年中的任何时候都高。这一点至关重要，因为疫苗本应大大减少死亡，但却发生了相反的情况。医院里充斥着疫苗并发症和因封锁和其他大流行病措施造成的医疗疏忽而处于危急状态的人[46,56] 。
这些人中有很多人现在正在死亡，而且死亡高峰期是在引进疫苗后出现的。那些自封为医疗独裁者的人的谎言层出不穷。首先，我们被告知禁闭只持续两周，但它们持续了一年多。然后我们被告知，口罩是无效的，不需要戴。这一点很快就被推翻了。然后，我们被告知布质口罩非常有效，现在则不然，每个人都应该戴上N95口罩，在那之前，他们应该戴上双层口罩。我们被告知呼吸机严重短缺，然后我们发现它们被闲置在仓库和城市垃圾场中，还在包装箱中。我们被告知，医院里大部分都是未接种疫苗的人，后来发现全世界的情况完全相反。我们被告知，疫苗有95%的效力，后来才知道，事实上，疫苗会对先天免疫力造成逐步的侵蚀。
疫苗发布后，妇女被告知疫苗在怀孕期间都是安全的，但却发现在疫苗发布前的 “安全测试 “中没有对怀孕期间的安全性进行过研究。我们被告知，在欧盟批准公开使用之前，对志愿者进行了仔细的测试，证明了疫苗的极端安全性，但我们了解到，这些不幸的受试者没有被跟踪，疫苗造成的医疗并发症没有得到赔偿，媒体掩盖了这一切。[67]我们还了解到，美国食品和药物管理局告诉疫苗的制药商，进一步的动物试验是不必要的（普通公众将成为小白鼠）。令人难以置信的是，我们被告知辉瑞公司的新mRNA疫苗已被美国食品和药物管理局批准，这是一个巧妙的欺骗，因为另一种疫苗已被批准（comirnaty），而不是正在使用的BioNTech疫苗。已获批准的comirnaty疫苗在美国没有供应。国家媒体告诉公众，辉瑞公司的疫苗已经获得批准，不再被列为实验性疫苗，这是一个赤裸裸的谎言。这些致命的谎言仍在继续。现在是阻止这种疯狂行为并将这些人绳之以法的时候了。
文中有省略……
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注解：阅读全文
参见：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9062939/
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