在本研究中，我们在第一次疫苗接种后至少 8 个月的时间内纵向追踪了接种两剂或三剂 Comirnaty 的志愿者的抗体反应。我们发现了一种 mRNA 疫苗驱动的表达 IgG4 的记忆 B 细胞的扩增。我们在第二次免疫后 5 至 7 个月收集的约一半血清样本中检测到了尖峰特异性 IgG4 抗体，所有这些样本在较早的时间点均未显示任何 IgG4。对于所有其他 IgG 亚类，同一时期均出现下降。此外，第三次免疫后，IgG4 水平急剧升高，几乎所有疫苗接种者都可检测到。
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总之，我们的研究表明 mRNA 疫苗诱导的抗病毒 IgG4 抗体反应出现在二次免疫后较晚。需要进一步研究来阐明驱动这种反应的精确免疫机制，并评估 IgG4 驱动的抗体反应是否会影响随后的病毒感染和加强疫苗接种。这不仅与未来潜在的针对 SARS-CoV-2 的疫苗活动相关，而且与针对其他病原体的基于 mRNA 的新疫苗的开发相关。
接种mRNA新冠病毒“疫苗”的人会出现免疫球蛋白IgG严重失调，IgG4亚组抗体平均从第二次接种后不久的0.04%上升到第三次接种后的19.27%，比上限高出数十倍，免疫系统严重失衡，意味着随着时间的推移，“完全接种疫苗”的人将失去其一般免疫力，不再能够抵御任何类型的冠状病毒，包括普通感冒，即获得性免疫缺陷综合症状态，简称艾滋病（AIDS）。
IgG4-RD 对男性的影响往往多于对女性的影响。IgG4-RD是一种多器官疾病，有以下器官的倾向：胰腺、胆管、泪腺、大唾液腺（腮腺、颌下腺、舌下腺）、肺、肾、主动脉、脑膜、甲状腺。
一些患者血液中的 IgG4 水平比正常上限高出 20 或 30 倍。然而，在极少数患者中，
患者可能在做出诊断前数月甚至数年都处于无体征或症状的活动性疾病，这可能在患者意识到自己生病之前就已经造成器官损伤。
德国科学家帕斯卡·伊尔冈（Pascal Irrgang）、朱莉安· 格林（Juliane Gerling）等18作者在科学免疫学（Science Immunology）杂志上发表的论文《反复接种 SARS-CoV-2 mRNA 疫苗后，免疫球蛋白类别转向非炎性、刺突特异性 IgG4 抗体》
IgG4抗体过度产生相关疾病是一种免疫介导的疾病，这意味着它涉及由于免疫系统失调，导致的器官疾病的发生。
越来越多的证据表明IgG4相关疾病是一种自身免疫性疾病，很像类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮。一些患者血液中的IgG4水平比正常上限高出20或30倍。然而，在极少数患者中，血清IgG4浓度正常。
一些 IgG4疾病患者只有一个器官有疾病。然而，更多人同时患有影响多个器官的疾病。在一个病人身上，疾病影响两个到六个器官之间的任何地方，有时甚至更多，这并不罕见。
患者可能在做出诊断前数月甚至数年都处于无体征或症状的活动性疾病，但这可能在患者意识到自己生病之前就已经造成器官损伤。
据Class switch towards non-inflammatory, spike-specific IgG4 antibodies after repeated SARS-CoV-2 mRNA vaccination一文概述，高水平的中和SARS-CoV-2抗体（neutralizing SARS-CoV-2-antibodies）是疫苗诱导免疫（vaccine-induced immunity）的重要组成部分。 在最初的两次mRNA疫苗剂量后不久，IgG反应主要由IgG1和IgG3组成。在第二次接种疫苗几个月后，SARS-CoV-2特异性抗体越来越多地由IgG4组成，第三次mRNA疫苗接种和/或SARS-CoV-2变异突破性感染进一步增强了这种抗体。所有刺突特异性IgG抗体中的IgG4抗体平均从第二次接种后不久的0.04%上升到第三次接种后的19.27%。
在本研究中，我们在第一次疫苗接种后至少 8 个月的时间内纵向追踪了接种两剂或三剂 Comirnaty 的志愿者的抗体反应。我们发现了一种 mRNA 疫苗驱动的表达 IgG4 的记忆 B 细胞的扩增。我们在第二次免疫后 5 至 7 个月收集的约一半血清样本中检测到了尖峰特异性 IgG4 抗体，所有这些样本在较早的时间点均未显示任何 IgG4。对于所有其他 IgG 亚类，同一时期均出现下降。此外，第三次免疫后，IgG4 水平急剧升高，几乎所有疫苗接种者都可检测到。
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总之，我们的研究表明 mRNA 疫苗诱导的抗病毒 IgG4 抗体反应出现在二次免疫后较晚。需要进一步研究来阐明驱动这种反应的精确免疫机制，并评估 IgG4 驱动的抗体反应是否会影响随后的病毒感染和加强疫苗接种。这不仅与未来潜在的针对 SARS-CoV-2 的疫苗活动相关，而且与针对其他病原体的基于 mRNA 的新疫苗的开发相关。