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https://info.51.ca/articles/1278542
根据安省医学协会（OMA）周四公布的数据分析，自2010年以来，安省痴呆症患者数量增加了48％。OMA主席Andrew Park医生表示，对痴呆症患者提供的护理存在巨大的缺口，这是数字增加的原因。Park说，统计数据显示安省有82,000次上门看护。但是，为了满足痴呆症患者的需求，估计需要超过200万次上门看护。因此，供需之间存在很大的差距。而且安省有230万人没有家庭医生，如果缺乏家庭医生，就无法及时进行诊断。他强调早期检测至关重要，因此保持警惕至关重要。
转身就打电话啊找警察，说你豹兄用枪顶着让他签的。警察立马把你扔进监狱，等过了几年上庭，法庭才发现原来全是污蔑，此时病人智力越发倒退，法庭也无法把病人扔进监狱。豹兄在监狱里白呆了n年。好在监狱环境和养老院没事么两样， (#15901047@0) 还不用支付任何费用。
豹兄决定再找已给刚失智的病人再签一次，以便无需支付任何费用颐养天年。
https://info.51.ca/articles/1217944
美国食品药品管理局（FDA）的专家小组一致同意，批准一款名为lecanemab的药物，用于临床治疗阿尔茨海默氏病（也被称为“老年痴呆症”）。
这意味着，这种以 Leqembi 品牌销售的药物应该会在 7 月 6 日之前获得 FDA 的全面批准，美国650万患有老年痴呆症的病人有望获得首批药物。至于其他国家，有些全部采用FDA标准的国家也能得到药物，而有些自己有类似官方机构的国家，则要自己评估再决定是否引进这种药物。
与所有药物一样，lecanemab在FDA的监管下进行了大型的双盲试验，该实验招募了800多名早期老年痴呆症患者，并测试了不同剂量的 Leqembi所产生的效果。结果表明，在18个月的试验周期里，使用了lecanemab进行治疗的患者，与安慰剂相比，轻度认知障碍或阿尔茨海默氏痴呆患者的认知能力下降速度要慢 27% 。
在生活表现来看，接受lecanemab治疗的患者，在日常生活中的表现也优于安慰剂的患者，比如自己穿衣服和吃饭。
FDA在今年年初批准了该药物的紧急使用授权，在经过半年的临床试验后，FDA专家确认该药物的确对老年痴呆症患者有益，因此全面批准了lecanemab在美国上市，按照程序，有望在7月6日之前拿到正式批文。
不过，控制医疗保险的医疗保险和医疗补助服务中心表示，只会为在国家登记处注册的患者提供该药物，而如何注册成为难题。
美国阿尔茨海默氏症协会抨击这种官僚主义的做法，称该障碍“是不必要的且可能有害的障碍”。
“医疗保险应该是美国人的坚如磐石的保证，现在是“医疗保险和医疗补助服务中心”加强并在 FDA 传统批准之日提供医疗保险访问的时候了。”阿尔茨海默氏症协会在一份声明中说声明，“患有阿尔茨海默氏病的美国人应该无障碍地获得 FDA 批准的治疗，就像患有癌症、心脏病和艾滋病毒/艾滋病的人一样。”该倡导组织补充说。